大家好，我們是新北市脊髓損傷者協會，本協會是一群由脊髓損傷患者所共同組成之社會團體，本會成立的宗旨即在於結合社會力量，協助脊髓損傷者自立、自強，並減少家庭悲劇發生及國家社會之負擔與損失，適時提供患者就業、就養、職 訓之協助，期能維護患者的基本生活品質與生存尊嚴。進而更可充 分發揮殘而不廢的精神；化悲憤為進取、化依賴為生產，使其早日達成自我重建之目標。 脊髓受傷有分很多種，頸髓受傷會造成四肢癱瘓，約佔所有脊髓損傷患者的半數；若傷及胸髓、腰髓或薦髓，則會造成下半身癱瘓。除了運動與感覺機能障礙外，脊髓損傷還會造成排尿、排便困難及性功能障礙，而呼吸問題、自主神經機能異常也常見。 因此許多受傷者因行動不便須長時間臥床，有些受傷者甚至無法控制自己的大小便，因此擁有高吸水力的看護墊就是脊髓損傷者非常需要的東西之一，但新北市全區傷友高達500位以上，協會心有餘而力不足，希望大家可以支持我們，在此感謝贈物網幫助與贈友們的支持，謝謝大家。 協會網址: https://www.tpsci.org.tw/h/Index?key=880558601365

雷特氏『營養不良』會導致身體消瘦，甚至掉頭髮、情緒不穩、睡眠障礙，以及缺血、缺鈣、骨折的危機，並且隨著病程的身體功能狀態會造成『行動步伐』階段性的退化，病友長期鎖不住營養，容易流失，常態性需補充高營養食品，輔助其日常生活中無法攝取的食物，可藉由小安素補充，並加強身體機能。 雷特氏症該疾病不是遺傳，僅是基因突變隨機造成的機率。病友在未發病前，多數都是一群可愛會說話、走路、有互動與溝通的女孩，但是在一歲6個月後或未滿一歲時，出現發展遲緩、功能停止發展的現象，並伴有雙手搓手主要特徵、對事務無興趣，無法有效的溝通、步伐不穩容易跌倒、流口水、肌肉張力過高或過低、無語言能力的疾病特徵、85%的雷特氏症會出現脊椎側彎的症狀、70%會有骨盤高低的病程產生，因活動力不足夠而且需要長期復健以維持病友的功能，病程同時會造成營養不良，末梢神經反應也較遲鈍，無法敏感的察覺組織受壓，修復能力極差，在照顧上經常是家挺的長期照顧壓力。

肯愛社會服務協會成立於民國九十三年十一月，是國內第一個憂鬱症病友團體成立的民間非營利團體。 肯愛協會長期關懷憂鬱症朋友及弱勢家庭孩子服務，內容包括憂鬱症防治及弱勢家庭相關活動的推廣及照護。 肯愛從民國98年開始至今共12年的扶助服務中，從台北城區到阿里山、台東部落，肯愛協會持續服務200多個近貧弱勢家及將近1000個家人，我們看見不論城市還部落，嚴重的貧富差距，讓台灣兒童的生活出現兩極化現象，我們的孩子多為單親、隔代教養、新移民或身障家庭，普遍深陷工作貧窮、失業、負債、疾病、婚變、暴力等困境，照顧者常要在孩子的陪伴照顧與家中經濟需求中取捨與衝突，讓孩子也跟著陷入壓力與不安的泥淖之中。 我們衷心企盼能為這些弱勢家庭的孩子們募集民生用品，幫助弱勢家庭減輕些許負擔。期待您的送暖，一起關懷弱勢家庭及孩子，共創溫暖的味道。